正确答案: A

A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C.处方一次有效D.专人、专柜加锁保管，建立登记本E.处方调配时应认真负责，计量准确

题目：下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）

不得超过3日常用量

[单选题]可以发布药品广告的是（）

解析：《药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]下列属于劣药的是（）

[单选题]药品广告批准文号的颁发机构是（）

[单选题]进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）

[单选题]审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）

[单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

[单选题]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）

一倍以上三倍以下

解析：《药品管理法》第八十二条规定：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；《药品管理法》第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

五日内

解析：《药品管理法》第六十七条规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验；《药品管理法》第七十一条规定：对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论做出之日起十五日内依法做出行政处理决定。