正确答案: ABD

详细记录 分析和处理 按规定报告

题目：医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]对有严重不合理用药或者用药错误（）

应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

[单选题]不得在市场销售的是下列哪项？（）

医疗机构配制的制剂

[多选题]药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

供货单位和采购品种的审核

药品拆零的管理

记录和凭证的管理

[单选题]处方前记应标明的是（）

临床诊断

解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故选B。

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应（）

在15日内报告

解析：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告。

[单选题]长期用药后致心血管疾病属于（）

C型药品不良反应

解析：特异体质反应属于B型药品不良反应，长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应，毒性反应属于A型药品不良反应。

[多选题]《药品经营许可证》许可事项变更包括（）

注册地址变更

仓库地址变更

质量负责人变更

解析：《药品经营许可证》许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。故选B、C、D。建议考生运用口诀"防（方）范二址三人"准确记忆。