正确答案: C

经皮全身给药

题目：控制释药的是（）

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

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[单选题]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

减少，因为生物有效性更大

解析：罗红霉素的剂型如果从片剂改成注射剂，由于避免了吸收过程，生物利用度达100%，故剂量应该减少。

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

几乎没有变化

解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

[单选题]以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）

药物的脂溶性越强越利于吸收

解析：A、B、D、E选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。而对于药物的脂溶性来说，一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜，但由于表皮中含大量的极性组织液，故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳，而并不是药物脂溶性越强越好。

[单选题]大多数药物透过生物膜是属于（）

被动扩散

解析：药物通过生物膜的转运方式包括：被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体，由高浓度向低浓度转运；主动转运需要载体，由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体，由高浓度向低浓度转运。

[单选题]零级动力学消除的特点（）

半衰期随剂量的增加而延长

解析：零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长；一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。

[单选题]药物在体内发生化学结构变化的过程（）

代谢

解析：药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布；药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢；药物从血液向尿液或胆汁转运，最终被清除体外的过程称为排泄；代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除；代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间，与半衰期相关。