正确答案:

题目：药品说明书和标签核准单位是（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药学是指（）

药学科学和药学职业

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）

经营规模变更

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）

验收不合格数量

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）

国家药品标准

[单选题]不得重复列入抗菌药物供应目录的是（）

具有相似或者相同的药理学特征的抗菌药物

[单选题]认定为劣药的情形是（）

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

[多选题]根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括（）

是否有重复给药现象

处方的前记、正文、后记是否清晰、完整

剂量、用法的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

[单选题]同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批（）

粉针剂