正确答案: B

亚胺培南

题目：下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）

艾司唑仑

解析：艾司唑仑的化学结构中含有三氮唑结构。

[单选题]患者女，70岁，血压180/100mmHg，血压和血钾偏高，下列哪个药物不能选用（）

螺内酯

解析：螺内酯是醛固酮拮抗剂，有抑制排钾重吸收钠的作用，同时大大减少水的重吸收，可致高血钾症。所以常与氢氯噻嗪联用抵消其作用。

[单选题]具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）

硝酸毛果芸香碱

解析：硝酸毛果芸香碱对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光眼。

[单选题]下列说法与利福平不相符的是（）

易溶于水

解析：利福平为鲜红色或暗红色结晶粉末。遇光易变质，在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，水中几乎不溶。遇光易变质降低效价。盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色的酮类化合物。

[单选题]以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

替哌为塞替哌的前体药物

解析：在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。

[单选题]苯妥英钠的药物代谢为（）

苯环的羟基化

解析：普萘洛尔的化学结构中具有异丙胺基，故容易发生N-脱异丙基化，生成稳定的N．氧化物；氯霉素结构中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能对CYP-450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，从而产生毒性；苯妥英钠因在结构中具有苯环，故易发生苯环的羟基化；可待因可在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行0-脱甲基化反应，生成吗啡而起到镇咳作用。

[单选题]化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）

炔雌醇

解析：醋酸甲羟孕酮为黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物；醋酸氢化可的松为天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为氢化可的松前体药物；炔雌醇的化学命名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5(10)-三烯-20-炔-17-醇。

[单选题]是三个结构类似的化合物（）

维生素B6

解析：维生素D又名胆骨化醇；维生素B熔点为278～282℃，比旋度为-120°~-140°；维生素K其结构为甲萘琨的磺酸钠盐；维生素B是三个结构类似的化合物，即吡多醇、吡多醛、吡多胺，三者在体内可以互相转化，由于最早分离出来的是吡多醇，故一般以它作为维生素B的代表。

[单选题]母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）

睾酮

解析：本题主要是考查对性激素类药物结构的掌握程度。雌二醇与炔雌醇均属于雌甾炕结构，后者在17-位引入了炔基；睾酮具有雄甾烷结构特点：3-酮，4-烯，17β-羟基；米非司酮是抗早孕药物，是黄体酮受体的竞争拮抗剂。