正确答案:

题目：某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]下列计算参考剂量的公式中，误差最小的是（）。

RfD=BMD／UF×MF

解析：计算参考剂量的公式有两个：RfD=LOAEL或NOAEL／UF×MF及RfD=BMD／UF×MF，而且BMD法计算要比LOAEL或NOAEL法误差要小，故选A。

[单选题]关于进展阶段的特点，不正确的是（）。

[单选题]近致癌物是指（）。

A.代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产物B.兼有引发（启动）、促长、进展作用的物质C.需经代谢活化才有致癌活性的物质D.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物E.不经代谢活化即有致癌活性的物质

[单选题]有关急性毒性试验目的，不正确的是（）。

确定LOAEL和NOAEL

[单选题]毒性评价试验的基本目的不包括（）。

毒作用机制和解毒药物研究

解析：此题是基本知识题，只要阅读和理解了毒性评价试验的基本目的有关叙述，就可清楚基本目的不包括毒作用机制和解毒药物研究。进行一项毒性评价试验如亚慢性毒性试验，可以得到上述A、C、D、E四项内容。毒作用机制和解毒药物研究必须另外设计新的试验，不是常规毒性评价试验的基本目的。

[单选题]流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。