正确答案: A
进货验收制度
题目:医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]医疗机构的药品购进记录应当()
保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
[单选题]处方前记应标明的是()
临床诊断
解析:(1)前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。故选B。(2)正文以Rp或R(拉丁文Recipe"请取"的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。(3)后记包括医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
[单选题]医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过()
2种
[单选题]医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()
5年
[单选题]列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是()
中药饮片
[多选题]关于药品销售的说法,正确的有()
药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售
医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
[单选题]提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()
戒毒药品信息
解析:提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
[单选题]副作用属于()
A型药品不良反应
解析:副作用属于A型药品不良反应,致癌属于C型药品不良反应,变态反应属于B型药品不良反应。
[单选题]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下,原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》()
因营业场所装修而暂停营业的
解析:《药品经营许可证》注销情形包括:①《药品经营许可证》有效期届满未换证的;②药品经营企业终止经营药品或者关闭的;③《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的;④不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的。故选B。