正确答案: ABCE

应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

题目：《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

解析：本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括（）

药品经营

[多选题]下列药品中，不得发布广告的是（）

第二类精神药品

麻醉药品

[多选题]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）

责令限期改正，给予警告

并没收违法所得和违法销售的药品

逾期不改正的，责令停业

逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款

情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格

[多选题]按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有（）

申请注册者必须经所在单位考核同意

执业药师执业范围，应办理变更注册手续

执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续

解析：本题考查的是执业药师资格制度暂行规定。第十六条执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参加继续教育的证明。第十三条申请注册者，必须同时具备下列条件：（一）取得《执业药师资格证书》。（二）遵纪守法，遵守药师职业道德。（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。（四）经所在单位考核同意。

[多选题]依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的组成包括（）

主任委员

副主任委员

委员

[多选题]医疗机构药检室主要职责有（）

制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

负责制剂配制全过程的检验