正确答案:

题目：验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）

麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）

[单选题]下列叙述错误的是（）

蜜丸贮藏期通常以1年左右为宜

[单选题]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）

双人双锁

[单选题]按规定质量验收时，除哪一项外应同时逐一检查（）

[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

[单选题]药品批发企业各库房的相对湿度应为（）

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

[单选题]药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）