正确答案: A

立即停止销售

题目：接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

解析：接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。

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[多选题]疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

疾病预防控制机构

接种单位

其他疫苗批发企业

[单选题]印鉴卡备案的部门是（）

省级卫生行政部门

[单选题]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）

国家药品监督管理部门

[单选题]全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

国家药品监督管理部门

解析：（1）全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故82题选C。（2）区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，故83题选C；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案，故85题选C；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，故84题选C。建议考生运用"麻一精全国区域两级批，国批国批购定生供区批，国批省批供省医；区批省批购国批供省医，区批省批购定生跨省医，区批省备调区批"口诀准确记忆。

[单选题]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）

5年备查

[单选题]办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）

设区的市级卫生行政部门

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批主体、变更受理主体均为"市级卫生行政部门"。故选B。建议考生运用"市卫批变卡"准确记忆。

[单选题]下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）

福尔可定

解析：三氧化二砷、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱属于医疗用毒性西药品种。

[单选题]属于第二类精神药品的是（）

阿米雷司

解析：第二类精神药品主要有阿米雷司、布化比妥、异戊巴比妥等共八十多个品种。该类药品可直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,具有潜在的依赖性和耐受性。