正确答案: B

可不开箱检查

题目：实行批签发管理的生物制品（）

解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）

非处方药

[单选题]用于甲类非处方药的是（）

非处方药红色专有标识

[单选题]以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

所有不良反应

[多选题]下列药品销售行为中，违法的有（）

大型超市设柜台销售甲类非处方药

药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

[单选题]长期用药后致心血管疾病属于（）

C型药品不良反应

解析：特异体质反应属于B型药品不良反应，长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应，毒性反应属于A型药品不良反应。