正确答案: B

±10%

题目：《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的（）

解析：《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的±10%；《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为1.5～2.5g（修约后为2）。

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[单选题]非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）

3

解析：非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为3摩尔。

[单选题]提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加喊化试剂使溶液呈碱性的目的为（）

使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开

解析：提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开。

[单选题]片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试（）

6片中1片低于Q-10%

解析：在进行片剂溶出度检查时，若6片中有一片蹦解不完全（也就是6片中1片低于Q-10%），都必须进行复试。

[单选题]《中国药典》（2005年版）收载的药品名称不包括（）

拉丁名称

解析：《中国药典》（2005年版）收载的药品名称包括中文名称，汉语拼音名称和英文名称，也包括有机化合物的化学名称。

[单选题]硫酸阿托品中特殊杂质为（）

莨菪碱

解析：硫酸阿托品中特殊杂质为莨菪碱和其他生物碱。

[单选题]《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）

溶出度检查

解析：溶出度检查是制剂主要的检查项目，非杂质检查。

[单选题]取某药物2滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）

尼可刹米

[单选题]在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为（）

精密度

解析：精密度系指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度；专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性；定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量；准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度；检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量。