正确答案: E

如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

题目：收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

解析：在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，A、B、C、D选项叙述均正确，E选项中如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配，不是由医生审定。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起（）

5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

规范药品退市

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。

[单选题]国家对新药生产实行（）

批准文号管理制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。

[单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）

有效性

[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任