正确答案: D

-10bp区

题目：原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）

解析：位于-10bp处由6个富含AT的保守核苷酸组成（5，-TATAAT-3’），通常称为TATA盒。一般认为此处容易解链，与RNA聚合酶结合形成起始复合物有关。

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[单选题]有关核小体的叙述错误的是（）

所有生物来源的核小体DNA长短是一致的

解析：原核生物、线粒体、叶绿体中的DNA是共价封闭的环状双螺旋，这种环状双螺旋结构还需要进一步螺旋化形成超螺旋。真核生物染色体DNA是线性双螺旋结构，染色质DNA与组蛋白组成核小体作为染色体的基本组成单位。

[单选题]可使原核生物转录过程终止的是（）

p因子

[单选题]每个操纵子操纵基因以外通常含有（）

一个启动序列和多个编码基因

解析：典型的操纵子分为控制区（包括调节基因、启动基因、操纵基因三种调控原件）和信息区（各种结构基因串联在一起）两部分。

[单选题]关于固相核酸分子杂交方法的叙述正确的是（）

菌落杂交法在平板上直接进行

解析：Southern印迹杂交法把电泳分离和杂交结合起来，能检测出特异的DNA片段，而且能进行定位和测定分子量。Northern印迹杂交法可用于细胞中总RNA或mRNA的定性或定量。斑点杂交用于基因组中特定基因及其表达的定性与定量，但不能鉴定所测基因的分子量。菌落杂交法是将平板上要筛选的重组子或噬菌体转移到膜上经处理后进行杂交，用于基因工程研究中重组子的筛选。原位杂交用于核酸顺序在细胞水平的定位与测定。

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

解析：通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。

[单选题]能通过胎盘的免疫球蛋白是（）

IgG

[单选题]关于IgE的正确描述是（）

介导Ⅰ型超敏反应

[单选题]补体经典途径激活顺序是（）

C142356789

[单选题]关于T细胞亚群CD标志，正确的是（）

Th：CD4+CD8-