正确答案: D

有亲和力,无内在活性

题目:受体拮抗药的特点是,与受体()

解析:本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

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学习资料的答案和解析:

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  • 药物的量效关系规律

  • 解析:本题考查药物的相互作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。

  • [单选题]抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()
  • 改变细胞周围的理化性质

  • 解析:本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外,有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸,改变细胞周围环境的理化性质,从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。

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  • [单选题]当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合,此拮抗作用为()
  • 抵消作用


  • [单选题]竞争性拮抗药是指()
  • 有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

  • 解析:本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

  • [单选题]影响生理活性物质及其转运体()
  • 解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成


  • [多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是()
  • 具有选择性

    具有治疗作用和不良反应两重性

    药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

    通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用


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