正确答案:

题目：药品批生产记录应按（）。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是（）

应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿

[单选题]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

解析：本题考查的是药品零售企业的销售凭证。 根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）

市场上已有供应的品种

应予撤销批准文号的品种

医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种

[多选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

麻醉药品

精神药品

医疗用毒性药品

放射性药品