正确答案: A

国务院药品监督管理部门

题目：负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

药品广告只允许在批准的省内发布

解析：取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

[单选题]以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

7日用量

[单选题]某些慢性病、老年病的处方（）

处方用量可适当延长，但医师应当注明理由

[单选题]每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）

均一性

解析：药品的基本特征包括有效性和安全性，有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，所以1题答案为E，2题答案为A，3题答案为B；均-性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的重要特征，所以4题答案为D；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征，所以5题答案为C。