正确答案: ABCDE

X连锁隐性遗传病 新突变率高 2/3以上病例为缺失型突变 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险

题目：假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）

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[单选题]男，6月，阵发性哭闹4小时，呕吐，排粘液血便，右上腹可扪及腊肠样包块，下列哪项检查最重要（）

空气灌肠

[单选题]第三代头孢菌素（）

大肠杆菌脑膜炎

[单选题]"E"是指（）

心电监护

[单选题]男，6个月，近1个月烦躁、多汗、夜惊。突然两眼上窜，神志不清，四肢抽动，持续时间约1分钟缓解，血清钙1.6mmol/L，血糖为45mmol/L，考虑诊断为（）：

低钙惊厥

[单选题]4岁3个月患儿，3年前发现心脏病，易患肺炎，剧哭时唇发绀。心尖区稍隆起，胸骨左缘第2、3肋间Ⅲ级收缩期杂音，P2亢进分裂，胸骨左缘下方有短促的舒张期杂音，未扪及震颤，心电图示不完全右束支传导阻滞。