正确答案: ACDE
授权销售的品种 授权销售的地域 授权销售的期限 销售人员的身份证号码
题目:药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)()
查看原题 查看所有试题
学习资料的答案和解析:
[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是()
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,中间空格
[单选题]从轻或者减轻行政处罚的情形不包括()
当事人经济困难的
[单选题]医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是()
原则上为2年,最短不得少于1年
[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
注册地址变更
解析:A、B、C中的配制地址变更、配制范围变更、制剂室负责人变更均为由药品监督管理部门核准的许可事项变更,E选项的配制品种需由省级药品监督管理部门审批,只有D注册地址变更属于登记事项变更。
[多选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,以下叙述正确的是()
非处方药专有标识印刷的大小可根据实际需要设定
使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
[多选题]下列药品广告内容,不合法的是()
利用学术机构的名义和形象作证明的
以儿童名义介绍药品的
含有医疗机构及义诊服务的
[多选题]关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有()
对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
解析:C:据GAP要求,主要对野生或半野生药用动植物的采集坚持"最大持续产量"的原则,有计划地进行野生抚育、轮采与封育,以利生物的繁衍与资源的更新。E:GAP的认证由国家食品药品监督管理局负责。
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
通用名称
批号、有效期
剂型、规格
生产厂商、购(销)货单位
购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期