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题目：国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]第一类精神药品每次处方（）

不得超过3日常用量

[单选题]精神药品处方至少保存（）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

[单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）

[单选题]药品价格的主管部门是（）

国家发展改革委员会

[单选题]进口药品的审查机构是（）

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门

解析：《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。