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正确答案:
C
C.O.01%
题目:阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为()
C.肝肠循环
[单选题]药物在药动学上的相互作用有()
D.诱导肝微粒体酶活性
[多选题]P450酶系的特性是()
B.由多种酶组成
C.个体差异性大
D.对底物的选择性不高
E.可诱导性
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首关消除效应是药物在口服后()
某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()
受体阻断剂的特点是()
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阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
药物的毒性反应是()
关于受体特征的描述不正确的是()
药物血浆半衰期的意义有()
下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是()
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