正确答案: A

正确

题目：21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。()

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下述哪些检查可确诊先天愚型()

C．染色体检查

[单选题]苯丙酮尿症主要的治疗方法是()

C．低苯丙氨酸饮食

[单选题]不是常染色体隐性遗传的疾病是()

E．粘多糖病Ⅱ型

[单选题]下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)

[单选题]患儿，女，13岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳房不发育，无腋毛、阴毛；胸宽，双乳头相距较远；智能障碍；有颈蹼，颈短；下颌小，腭弓高。临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征。下述最有诊断价值的是（）

染色体核型分析

解析：先天性卵巢发育不全综合征是性染色体数目异常所产生的综合征，故确诊需进行染色体检查。