正确答案: D

替哌为塞替哌的前体药物

题目：以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

解析：在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]盐酸利多卡因属于（）

酰胺类

解析：局部麻醉药按化学结构分为苯甲酸酯类、酰胺类和其他类，盐酸利多卡因属于酰胺类，该类药物的基本结构为苯胺与氨基乙酸以酰胺键相连接。

[单选题]以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）

可以用来口服

解析：内源性雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以内源性雌激素药物口服几乎无效，因此以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的往往不是为了提高活性，而是为了口服或能够使之长效。

[单选题]环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）

磷酰氮芥

[单选题]氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）

酸性条件下水解速度更快

[单选题]盐酸异丙肾上腺素化学名（）

4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

解析：盐酸麻黄碱的化学名为(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐；盐酸普萘洛尔的化学名为1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐；盐酸异丙肾上腺素的化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐；盐酸多巴酚丁胺的化学名为4-[2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。

[单选题]是前列腺素的类似稳定物（）

米索前列醇