正确答案: A

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

题目：某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准（）

解析：麻醉药品和精神药品管理条例第四十三条规定，对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选A。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）

[单选题]按第二类精神药品管理的是（）

[单选题]麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

[单选题]负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）

[单选题]麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

2日

解析：中华人民共和国国务院令（第103号）规定麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量，连续使用不得超过七天。控缓释制剂是在人体内代谢、消除的时间受到控制，缓慢释放。