正确答案: D

【注意事项】

题目：需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

指定检验

[单选题]国家对新药审批时的检验属于（）

注册检验

[多选题]若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

有效期至2015.02.01

有效期至2015／02／01

[多选题]以下为物理常数的是（）

熔点

比旋度

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

非处方药应列出主要辅料名称

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

[单选题]至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）

原料药的标签

解析：(1)内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选B、D。

[多选题]若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）

有效期至2015.09

有效期至2015年09月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月，有效期至××××，××.；(2)有效期至××××年××月××日，有效期至××××/××/××。故B、D正确，A、C错误。