正确答案: A

法律

题目：《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]行政诉讼的受理范围不包括（）

对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

CFDA食品药品审核查验中心

[单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

中国食品药品检定研究院

[单选题]《药品注册管理办法》属于（）

部门规章

[单选题]A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为（）

60日

[单选题]国家药品监督管理部门负责（）

药品、医疗器械行政监督和技术监督

解析：国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督；国家卫生行政部门负责组织制定国家基本药物目录；国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作。

[单选题]负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是（）

工业和信息化管理部门

解析：工业和信息化管理部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作；人力资源和社会保障部门负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准；商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

部门规章

解析：(1)部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件。(2)地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件。(3)地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件。