正确答案: C

国家药品监督管理部门

题目：审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

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[单选题]金匮肾气丸所含的有毒中药（）

附子

解析：本题主要考查对毒类中药乌头、附子等该类药材、饮片及中成药品种的掌握情况。含乌头、附子等组分的中成药很多，对该类药材、饮片及中成药的掌握，以避免同类药物配用，增加有毒类中药的服用量，增大患者产生不良反应的危险性。因此，应特别注意有毒成分的"叠加"，而引起不良反应。