正确答案: D

高级技术职务任职资格

题目：三级医院药事管理委员会的成员应有（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

只能在本医疗机构使用，不得对外销售

解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

药品生产企业

解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，A、B、D选项错误；而各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作，E选项错误。

[单选题]关于处方的叙述正确的是（）

以上均正确

解析：处方管理办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

[单选题]下列哪句话是不正确的（）

医院药学要以用药为目的

解析：医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施以优质的药品用于患者之应用性分支学科。

[单选题]药品的质量特性不包括（）

应用性

解析：本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，不包括应用性。

[单选题]毒性药品管理必须建立的制度有（）

保管、验收、领发、核对

[单选题]医疗机构配制的制剂（）

不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告