正确答案: E

经营乙类非处方药的零售企业

题目:不须具有《药品经营许可证》的是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]供医疗配方用小包装麻黄素()
  • 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买


  • [单选题]药师的职责不包括()
  • 组织药学力量

  • 解析:药师的职责包括在主任药师和主管药师指导下进行工作,拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题,做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告,担任进修人员、实习人员的带教和小讲课,而A选项是药学的社会功能和任务。

  • [单选题]下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求()
  • 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

  • 解析:《药品管理法》规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。

  • [单选题]下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
  • 出现轻微皮疹

  • 解析:严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

  • [单选题]国家对药品不良反应实行()
  • 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告


  • [单选题]新药监测期内的药品()
  • 应报告该药品发生的所有不良反应


  • [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
  • 进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

  • 解析:国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价,向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告;省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告,同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

  • [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有()
  • 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任


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