正确答案: E

由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

题目：供医疗配方用小包装麻黄碱（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

应当经国务院药品监督管理部门批准

解析：麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

[单选题]下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

未按要求修订药品说明书的

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条：药品经营企业有下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款：（一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；（二）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的；（三）不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。

[单选题]医疗机构配制的制剂的审批部门是（）

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

[单选题]药物临床试验机构资格的认定办法（）

由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

[单选题]药品广告不得含有的内容不包括（）

表示功效的断言或者保证

[单选题]为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

不得超过3日用量

[单选题]国家对药品不良反应实行（）

逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告