正确答案: A

10%硝酸银液烧灼溃疡面

题目:溃疡面积较小时可用()

解析:本题考查治疗口腔溃疡的处方药。溃疡面积较小、数目较少且间歇期长者可用10%硝酸银液烧灼溃疡面。并选用0.1%氯己定、1%聚维酮碘、0.1%依沙吖啶、复方硼砂含漱溶液漱口。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]治疗痔疮的处方外用药有()
  • 太宁膏

  • 解析:本题考查痔疮的药物治疗。治疗痔疮的处方外用药有九华膏、太宁膏、云南白药痔疮膏等;地奥司明、迈之灵为口服处方药;肛泰膏为外用非处方药;痔康片为口服非处方药。

  • [单选题]下列叙述中,处方审核结果可判为“超常处方”的是()。
  • 无适应证用药

  • 解析:本题考查要点是“可判定为超常处方的情形”。有下列情况之一的,应当判定为超常处方:①无适应证用药;②无正当理由开具高价药的;③无正当理由超说明书用药的;④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。根据第①点可知,选项B符合题意。选项A属于用药不适宜处方。选项C、D、E均属于不规范处方。因此,本题的正确答案为B。

  • [多选题]血液透析的相对禁忌证是()
  • 严重休克

    心功能衰竭

    急性脑出血

    恶性肿瘤晚期


  • [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制()
  • 研究对象较短

    试验对象年龄范围窄

    病例较少

  • 解析:药物上市前不良反应监测的特点:①在新药临床试验期间,用药单一,并用于特定目标人群和针对惟一的适应证,对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中,由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定,因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应,这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究,这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小,患者受试范围较窄,观察时期有限,因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

  • [单选题]女性患者,45岁,身高168cm,体重75kg,近1年,多饮、多尿伴乏力就诊,有家族性糖尿病病史,余未见明显异常,空腹血糖6.9mmol/L。

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