• [单选题]制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()
  • 正确答案 :C
  • 为加强药品研究开发监督

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定:为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。C是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的。

  • [单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是()
  • 正确答案 :B
  • 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。

  • [单选题]依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是()
  • 正确答案 :C
  • 一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

  • 解析:本题考点:中药饮片处方书写规则。中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。本题出自《处方管理办法》第六条。

  • [单选题]有处方权的是()
  • 正确答案 :C
  • 执业医师和执业助理医师


  • [单选题]医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是()
  • 正确答案 :D
  • 发现可能与用药有关的严重不良反应


  • [单选题]关于药品标签的说法错误的是()
  • 正确答案 :E
  • 药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容


  • [单选题]各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()
  • 正确答案 :D
  • 每年10月底前


  • [单选题]每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的()
  • 正确答案 :D
  • 均一性

  • 解析:药品的基本特征包括有效性和安全性,有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,所以1题答案为E,2题答案为A,3题答案为B;均-性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,是药品的重要特征,所以4题答案为D;稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的重要特征,所以5题答案为C。

  • [单选题]处方书写溶液剂时()
  • 正确答案 :A
  • 以支、瓶为单位

  • 解析:本题考点:处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。

  • [单选题]药品规格或者包装规格不同的()
  • 正确答案 :C
  • 其标签应当明显区别或者规格项明显标注


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