正确答案: B

2年

题目:医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()

解析:医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素;处方应当保存2年。故选B。

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学习资料的答案和解析:

  • [多选题]全国性批发企业()
  • 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

    可以向区域性批发企业销售第二类精神药品


  • [单选题]麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为()
  • 1年


  • [单选题]药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括()
  • 具有执业药师


  • [单选题]审批从事第二类精神药品零售业务的企业()
  • 设区的市级药品监督管理部门


  • [单选题]麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带()
  • 运输证明副本

  • 解析:托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人:承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装,没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运;承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验。故选C。

  • [单选题]疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
  • 2年


  • [单选题]列入精神药品第二类品种目录的是()
  • 麦角胺咖啡因片

  • 解析:复方樟脑酊是麻醉药品;马吲哚是第一类精神药品;麦角胺咖啡因片是第二类精神药品。

  • [单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()
  • 所在地省级药品监督管理部门

  • 解析:区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。故选B。

  • [多选题]兴奋剂目录所列的禁用物质包括()
  • 蛋白同化制剂

    肽类激素

    β受体阻滞剂

    利尿剂

  • 解析:兴奋剂目录所列的禁用物质包括:①蛋白同化制剂;②肽类激素;③麻醉药品;④刺激剂(含精神药品);⑤药品类易制毒化学品;⑥医疗用毒性药品;⑦其他(β受体阻滞剂、利尿剂等)。故选A、B、C、D。建议考生运用口诀"麻精毒激,蛋白阻尿"准确记忆。

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