正确答案: E

由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）

30日内

[单选题]应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）

二级以上医院

[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是（）

丁药品生产企业

解析：本题考查药品召回的主体。《药品召回管理办法》第五条：药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度。

[多选题]药品作为特殊商品的特征包括（）

专属性

两重性

质量的重要性

时限性

解析：本题考查药品作为特殊商品的特征。药品作为特殊商品的特征：①专属性对症下药，不可替代。②两重性防病治病与不良反应并存。③质量的重要性药品必须符合国家标准，没有质量等级之分。④时限性只有药等病，不能病等药，有限期内使用。故选ACDE。此考点以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。建议考生运用"两史（时）专制（质）"口诀准确记忆，并根据药品的特征理解记忆。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）

具有依法经过资格认定的药学技术人员

具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

合理布局、方便群众购药

具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

具有保证所经营药品质量的规章制度

[多选题]依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是（）

执业药师实行继续教育登记制度

执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章

执业药师再次注册必须接受继续教育考核合格

《执业药师继续教育登记证书》由国家药品监督管理局统一印制

各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作

[单选题]《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对临床诊断（）

查用药合理性

[单选题]医药机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供（）

药品