正确答案: D

中成药和中药饮片分库存放

题目：根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

未实施批准文号管理的中药材

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。

[多选题]配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）

设施

管理制度

检验仪器

卫生条件

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）

片剂表面霉迹斑斑

以淀粉冒充感冒药

[多选题]《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）

蛋白同化制剂

肽类激素

含特殊药品复方制剂

[多选题]某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有（）

对每批入库、出库的药品都有检查记录

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

解析：本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条：采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条：验收药品应当做好验收记录。第九十七条：药品出库复核应当建立记录。第一百七十条：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。第一百六十三条：处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药，维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）

全国医疗机构制剂的监督管理工作