正确答案: B

由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款

题目：定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十八条定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚；第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款；第八十条发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分；第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]新药生产批准文号的审批部门是（）

国家药品监督管理部门

解析：我国《药品管理法》规定，除生产中药饮片之外，生产新药，必须由国家药品监督管理局批准，并发给批准文号。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

解析：直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批

[单选题]药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）

医学、药学及有关专业的技术人员

解析：药品不良反应监测专业机构的人员应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。

[单选题]不须具有《药品经营许可证》的是（）

经营乙类非处方药的零售企业

[单选题]查药品时，应（）

对药名、剂型、规格、数量

[单选题]不符合药师处方调剂要求的是（）

向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项

[单选题]《药品经营许可证》有效期为（）

5年

解析：《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

[单选题]处方书写注射剂时（）

以支、瓶为单位，应当注明含量

解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。