运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降
肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
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