正确答案: C

半衰期随剂量的增加而延长

题目：零级动力学消除的特点（）

解析：零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长；一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）

舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

解析：口腔黏膜药物渗透性能顺序：舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜，舌下黏膜为特性黏膜，颊黏膜为内衬黏膜，牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜，基本角质化。

[单选题]大多数药物吸收的机制是（）

不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

[单选题]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

减少，因为生物有效性更大

解析：罗红霉素的剂型如果从片剂改成注射剂，由于避免了吸收过程，生物利用度达100%，故剂量应该减少。

[单选题]关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）

药物的理化性质

解析：影响胃空速率的因素包括：①食物的理化性质；②药物的影响；③食物的组成；④胃内容物的黏度和渗透压；⑤其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。

[单选题]关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）

3～5个半衰期

解析：所有药物制剂的人体生物利用度测定，采集血样时间均应持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为C的1／20～1／10时。

[单选题]没有吸收过程的是（）

静脉注射给药

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

[单选题]曲线下面积（）

吸收药量多少

解析：药一时曲线中升段为吸收相，其坡度（斜率）大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。

[单选题]血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）

直肠

解析：直肠中存在直肠上、中、下静脉和肛管静脉，药物均可经丰富的静脉血管吸收人体循环起效，栓剂即可通过该部位给药达到良好的吸收；结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。