[单选题]厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性，既称为商品名也称为（）

正确答案 ：A

专用名

解析：商品名(brand name)，也称专用名(proprietary names)，是厂商为药品流通所起的专用名称，有专利性。

[单选题]以下不属于处方差错内容的是（）

正确答案 ：A

药品价格差错

解析：处方差错的内容包括：药品名称出现差错；药品调剂或剂量差错；药品与适应证不符；剂型或给药途径差错；给药时间差错；疗程差错；药物配伍禁忌；药品标识差错如贴错标签、错写药袋及其他。

[单选题]下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）

正确答案 ：A

调剂室处方统计

解析：调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。

[单选题]关于物料混合原则描述正确的是（）

正确答案 ：A

将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止

解析：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。

[单选题]关于下述处方叙述错误的是［处方］薄荷脑6.0g樟脑6．0g麝香草酚6．0g薄荷油6.0ml水杨酸11.4g硼酸85.0g升华硫40.0g氧化锌60.0g淀粉100.0g滑石粉加至1000.0g［制法］取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化，并与薄荷油混合。另将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀，过7号筛。然后将共熔混合物与混合的细粉研磨混匀，过筛，即得（）。

正确答案 ：B

本品可口服

解析：本品为痱子粉，本品有吸湿、止痒及收敛作用，用于痱子、汗疹等。薄荷脑、樟脑、麝香草酚为共熔组分，先让其共熔液化后再与其他固体粉末混合有利于均匀分散、混合均匀。在混合操作时，应根据各混合组分的比例量，按配研法进行。

[单选题]关于无菌检查叙述错误的是（）

正确答案 ：A

每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长

解析：每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养14天，应无菌生长。

[单选题]关于滴定分析法叙述正确的是（）

正确答案 ：D

利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

解析：药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下，以淀粉为指示剂，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。

[单选题]麻醉药品，每张处方注射剂不得超过（）常用量

正确答案 ：A

2日

解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

[单选题]可引起光敏反应的药物是（）

正确答案 ：A

氟罗沙星

解析：血管紧张素转化酶抑制剂的主要不良反应为刺激性干咳，可能与肺血管床内的激肽及前列腺素等物质的积聚有关。其余药物不能引起明显的干咳。氟罗沙星能引起光敏反应，其他几种药物没有引起光敏反应的副作用。去甲肾上腺素静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，可引起局部缺血坏死。其余选项没有引起局部缺血坏死的副作用。

[单选题]可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）

正确答案 ：A

纯化水

解析：饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何附加剂，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

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