正确答案: E

药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用

题目：下列说法不正确的是（）

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品抽查检验，不得收取任何费用。

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[单选题]医疗机构配制制剂（）

须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

规范药品退市

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全。

[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

[单选题]药师调剂处方时必须做到（）

"四查十对"

[单选题]核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

省级药品监督管理部门

解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

[单选题]《药品经营许可证》有效期为（）

5年

解析：《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

[单选题]第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

7日常用量

解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。