正确答案: C

8%

题目：根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

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[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

设区的市级人民政府卫生行政部门

解析：本题考点：麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。

[多选题]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）

法定的标准

强制性标准

[多选题]出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）

制剂名称

批号、规格

收回部门与原因

处理意见及日期

数量

[多选题]药师不得调剂的处方有（）

不规范的处方

不能判定其合法性的处方

没有医师签名的处方

用药严重不合理的处方

医师为自己开具的麻醉药品处方

解析：本题考查处方的开具和调剂。《处方管理办法》第四十条：药师对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。第十四条：药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。无医师签名，处方不完整。第三十六条：药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配。第十一条：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

[单选题]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属（）

Ⅱ期临床试验