正确答案: C

药品广告

题目：可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）

解析：(1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

国家基本药物目录中的药品

解析：（1）对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，药品生产企业应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告，故A，C应当开展主动监测。（2）对本企业生产的其他药品，药品生产企业应当根据安全性情况主动开展重点监测：（3）省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测，故D应当开展主动监测。

[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

国家药品监督管理部门

[多选题]销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）

将处方留存2年备查

配备执业药师

[多选题]对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）

服用后导致住院时间延长的不良反应

服用后引起死亡的不良反应

[多选题]医疗机构药师的工作职责包括（）

负责药品采购供应

开展抗菌药物临床应用监测

负责处方或者用药医嘱审核