正确答案: C

国家药品监督管理部门药品评价中心

题目：加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）

CFDA食品药品审核查验中心

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

部门规章

[多选题]下列选项中我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

进口药品上市许可

药品生产许可

药品经营许可

[单选题]未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的（）

公开原则

解析：公开、公平、公正原则指设定和实施行政许可，应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益；信赖保护原则指公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。

[单选题]直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（）

6个月

解析：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。

[单选题]负责药品价格行为的监督管理工作的部门是（）

国家发展和改革宏观调控部门

解析：国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作；国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚。