正确答案: C

药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

题目：关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）

负责药品的采购及经济管理

[单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是（）

药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格

[单选题]县级疾病预防控制机构可以（）

向接种单位销售第二类疫苗

解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，县级疾病预防控制机构只可以向接种单位供应第二类疫苗，因此A、B、D都不正确。E也不能选，因为疫苗不允许零售。

[多选题]药品说明书中关于不良反应的列法，应（）

实事求是地详细列出

按不良反应的严重程度列出

按发生的频率列出

按症状的系统性列出

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）

制剂室负责人的变更

配制范围的变更

配制地址的变更

[多选题]零售药店陈列要求（）

对陈列的药品按月进行检查

销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确

对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到：（一）陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。（二）陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。（三）对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。