正确答案: A

国家食品药品监督管理局

题目：定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

[单选题]不属于严重药品不良反应的是（）

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）

报告该药品的所有不良反应

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

[单选题]药品不良反应主要是指（）

[单选题]发现死亡病例应当（）

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）