正确答案:

题目：每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行（）。

复验

[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

1年