正确答案: AB

责令修改药品说明书 责令暂停生产、销售、使用和召回药品

题目:国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]有关医疗机构管理的说法,错误的是()
  • 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录


  • [多选题]药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()
  • 新药监测期内的生物制品

    首次进口5年内的化学药品


  • [单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
  • 所有不良反应


  • [单选题]处方药可以申请转换为非处方药的是()
  • 外用抗菌药

  • 解析:外用抗菌药可以转换为非处方药。故选C。

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