正确答案: B

在胃中解离减少，自胃吸收增多

题目：弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

解析：抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]大多数药物吸收的机制是（）

不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。

[单选题]地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

33.48%

解析：按一级动力学方程：lgC=lgC-kt／2.303计算，其中k=0.693/t，t=24h，代入公式解得：C／C=66.52%，即体内剩余药量为66.52%，则消除量为33.48%。利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药物的保质期、稳态血药浓度等计算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

几乎没有变化

解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

[单选题]药物经皮吸收是指（）

药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环

解析：经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条：①经完整皮肤吸收，即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收，此途径为大多数药物的主要吸收途径；②经细胞间隙途径；③经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项，B表述不全面，因此正确选项为D。

[单选题]反映原形药物从循环中消失的是（）

A、B选项均是

解析：药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布；药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢；药物从血液向尿液或胆汁转运，最终被清除体外的过程称为排泄；代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除；代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间，与半衰期相关。