正确答案: D

须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

题目：医疗机构配制制剂（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十四条本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。

[单选题]药学是指（）

药学科学和药学职业

解析：本题考点：药学的定义。药学这个术语来源于希腊文，其原意是"药"、"毒"或"魔力"。目前，药学的含义包括药学科学和药学职业。本题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识药品和药学部分。

[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

解析：本题考点：药品说明书和标签中药品商品名和通用名的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十六条。

[单选题]医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）

采购药品、保证质量

[单选题]实行政府定价或者政府指导价的药品是（）

列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

加强药品监督管理、指导合理用药的依据