正确答案: E

省级药品不良反应监测中心

题目:应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
  • 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
  • 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理


  • [单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的,属于()
  • 一级召回


  • [单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于()

  • [单选题]药物不良反应分为几类()
  • 3

  • 解析:根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型反应。

  • [单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()

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